 |
DİĞER KANSERLER
EWİNG SARKOMU
Çocukluk çağı tümörlerindendir. Kemikte
oluşur ve genelde 10-20 yaş arası çocuklarda
gözlenmektedir. Ewing sarkomuna erkek
çocuklarda daha sık rastlanır. Bazı vakalarda
başka kemik anomalileri veya genital
sistem anomalileri görülebilir. Kol,
bacak ve kalça kemiklerinde oluşiur;
bazen tümör tarafından çevrelediği yumuşak
doku ve kaslara da etki edebilmektedir.
- Semptomlar:
En sık rastlanılan bulgu ağrı ve etkilenen kemik bölgesinde ortaya çıkan şişliktir.
Genelde sistemik başka bir bulguya rastlanılmaz. Ancak ilerlemiş hastalıkta halsizlik,
kilo kaybı ve ara sıra ortaya çıkan ateş görülebilir.
- Tanı
Erwing sarkomlu hastanın doktoru tarafından yapılan kan sayımı sonucu ve kemikten
alınan biyopsi ile hastaya tanı konabilmektedir.
- Tedavi:
Esas tedavi cerrahi olarak tümörün çıkartılmasıdır. Daha sonra lokal
rayoterapi
ve sistemik kemoterapi yapılarak tedavi sürdürülür.
-Kemoterapi:
Kemoterapide kanser hücrelerini öldürmek için çok güçlü ilaçlar kullanılır.
Cerrahi olarak tümörün çıkarılması ya da radyasyon lokal tümörün ortadan kalkmasını
sağlar;
kemotrapi ile ise vücutta kalan kanser hücreleri yok edilir.
-Radyotrapi:
Radyoterapinin amacı vücudun belli bölgelerinde bulunan kanser hücrelerini
öldürmektir. Radyoterapi sağlıklı hücrelerin ölümüne yol açmadan yalnızca tümörün
lokalize
oluğu yerden ortadan kaldırılmasını sağlar.
-Hematopoietik Kök Hücre Transplantasyonu:
Kök hücreler üç tip kan hücresine-eritrosit(kırmızı kan hücresi), lökosit(beyaz
kan hücresi) ve trombosit(kan pulcuğu)- dönüşecek olan olgunlaşmamış hücrelerdir.
Nakillerde kullanılan kök hücreler kemik iliği, kordon kanı ve periferik kandan
elde edilmektedir.
İnatçı tipte Ewing sarkomuna sahip hastalar için myeloablatif nakil uygulanmaktadır.
Bu tip nakillerde nakil öncesinde yüksek doz kemoterapi uygulanmaktadır. Bu tedavi
tipi bazı hastalar için çok ağır olabilir ancak Erwing sarkomuna kesin çözüm
için kök hücre nakli şarttır.
(Kaynak: kemik-iligi.org)
|
Kemik İliği Nakli